Inmunopatología

Además del desarrollo de nuevas vacunas de tuberculosis, existe en el campo un interés por estudiar nuevas rutas de inoculación para hacer más efectivas las vacunas existentes. En este sentido, la vía de inoculación pulmonar ha demostrado en diferentes modelos animales ser más efectiva que la intradérmica, que es la utilizada en la actualidad con la BCG. El hecho de mimetizar con la vacunación la vía de infec­ción de tuberculosis hace que se estimulen en los pulmones diferentes mecanismos inmunes a nivel local que frenan eficientemente la infec­ción. Nuestro grupo ha estudiado en modelos de ratón el uso de vacunas vivas atenuadas, como BCG o MTBVAC, administradas por vía intranasal, observando que esta vía de admi­nistración estimula en los pulmones una res­puesta inmune local que no se obtiene cuando los ratones se vacunan por vía intradérmica, destacando el papel de la IL 17 y las inmu­noglobulinas secretoras (Aguilo et al. 2014; Aguilo et al 2016). Estos resultados fueron recientemente demostrados en un modelo de tuberculosis en primates no humanos.